В Ростове-на-Дону прошел второй женский мотивационный форум WMF-2
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.
5 и 6 декабря в бассейне фитнес-центра Prime в Ростове пройдут благотворительные заплывы-эстафеты, принять участие в которых может любой желающий
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Алина Анисимова из Ростова-на-Дону, ей двенадцать лет. У девочки муковисцидоз – генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник. Алине нужны регулярные ингаляции с препаратом «гианеб», без них дыхательные пути и легкие ребенка быстро забьются густой слизью, начнут развиваться дыхательная недостаточность и инфекции, что приведет к пневмонии и быстрому разрушению легких. За счет бюджета лекарство не закупается, а у родителей девочки нет возможности самостоятельно покупать дорогой препарат.
Знакомьтесь, это Кирилл Дуваров из Морозовска, ему 10 лет. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Бетлема, которое вызывает прогрессирующую слабость мышц, в том числе и дыхательных. Чтобы предотвратить опасные воспалительные процессы в легких, облегчить течение заболевания, мальчику необходимо пользоваться откашливателем. Но это оборудование за счет бюджета не предоставляется, а родителям Кирилла его покупка не по силам.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Соня Кравцова из Новошахтинска, ей четыре года. У девочки обширная лимфангиома (доброкачественная опухоль) лица, дна полости рта и шеи. Единственный способ остановить рост опухоли, которая может перекрыть дыхательные пути, – терапия препаратом «Рапамун». Но за счет бюджета детям до 18 лет это лекарство не предоставляется. Мама Сони вынуждена находиться дома с дочкой, из-за ослабленного иммунитета девочке нельзя в садик. Семья живет на скромную зарплату папы, который работает слесарем в шахте, самим им лекарство не оплатить.